Phenol

Evidenzniveau: L5 Vorhergesagte Indikationen: 8

Inhaltsverzeichnis

  1. Phenol
  2. Phenol: Von entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen zu Acrodermatitis chronica atrophicans
    1. Zusammenfassung
    2. Kurzübersicht
    3. Warum ist diese Vorhersage plausibel?
    4. Klinische Studien
    5. Literaturbelege
    6. Marktinformationen Schweiz
    7. Sicherheitshinweise
    8. Fazit und nächste Schritte
    9. Haftungsausschluss

## Pharmazeutischer Bewertungsbericht

Phenol: Von entzündlichen, nässenden und juckenden Hauterkrankungen zu Acrodermatitis chronica atrophicans


Zusammenfassung

Phenol (Tannosynt flüssig) ist in der Schweiz zur Behandlung entzündlicher, nässender und juckender Hauterkrankungen zugelassen. Das Modell sagt mit sehr hohem Wert eine Wirksamkeit bei Acrodermatitis chronica atrophicans voraus. Diese Vorhersage stützt sich jedoch auf keine klinische Studie und keine Literatur (Evidenzniveau L5), weshalb sie derzeit nicht belastbar ist.


Kurzübersicht

Punkt Inhalt
Ursprüngliche Indikation Entzündliche, nässende und juckende Hauterkrankungen
Vorhergesagte neue Indikation Acrodermatitis chronica atrophicans
TxGNN-Vorhersagewert 99,95 %
Evidenzniveau L5 (nur Modellvorhersage, keine tatsächlichen Studien)
Marktstatus Schweiz Im Handel
Anzahl Zulassungen 1
Empfohlene Entscheidung Abwarten

Warum ist diese Vorhersage plausibel?

Der Wirkmechanismus von Phenol liegt in den für diesen Bericht zusammengestellten Daten nicht vor. Eine mechanistische Analyse ist daher nur eingeschränkt möglich.

Die ursprüngliche Indikation (entzündliche, nässende, juckende Hauterkrankungen) und die vorhergesagte Indikation sind beides Hauterkrankungen. Die Vorhersage dürfte daher vor allem auf der Nähe im Wissensnetzwerk zu anderen dermatologischen Erkrankungen beruhen. Acrodermatitis chronica atrophicans ist jedoch eine Spätform der Borrelien-Infektion der Haut und wird mit Antibiotika behandelt. Für Phenol ist in diesem Zusammenhang keine antimikrobielle Rolle bekannt.

Insgesamt lässt sich kein plausibler Mechanismus benennen. Der hohe Vorhersagewert ist ein reines Modellergebnis.


Klinische Studien

Derzeit keine verwandten klinischen Studien registriert


Literaturbelege

Derzeit keine verwandte Literatur verfügbar


Marktinformationen Schweiz

Zulassungsnummer Produktname Darreichungsform Zugelassene Indikation
32238 Tannosynt flüssig, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut (Almirall AG) Synthetika Entzündliche, nässende und juckende Hauterkrankungen

Sicherheitshinweise

  • Kontraindikationen laut Wissensgraph (aus Arzneimittel-Krankheits-Beziehungen, nicht aus der Fachinformation): Epilepsie, Lebererkrankung, Gallenblasenerkrankung, Diabetes mellitus, diabetische Ketoazidose, Neutropenie, Agranulozytose, plötzlicher Herzstillstand, Erregungsleitungsstörungen und AV-Block, Atemversagen, periphere arterielle Verschlusskrankheit, Dermatitis, aktives Magengeschwür, Appendizitis, Herpes simplex, Herpes zoster, Zytomegalie-Infektion, genitale HPV-Infektion, gewöhnliche Warzen, Krebserkrankungen (u. a. Lymphome), progressive multifokale Leukoenzephalopathie. Diese Angaben müssen anhand der Fachinformation geprüft werden.

Für verbindliche Sicherheitsinformationen beachten Sie bitte die Fachinformation.


Fazit und nächste Schritte

Entscheidung: Abwarten

Begründung:

  • Trotz des sehr hohen Modellwerts gibt es weder klinische Studien noch Literatur, und es ist kein Wirkmechanismus erkennbar. Zudem wird die Erkrankung mit Antibiotika behandelt, für die Phenol keinen bekannten Ersatz darstellt.

Um fortzufahren, wird Folgendes benötigt:

  • Fachinformation der Swissmedic (Warnhinweise und Kontraindikationen) beschaffen und auswerten
  • Wirkmechanismus von Phenol aus DrugBank ergänzen
  • Belege für eine mögliche Rolle von Phenol bei Acrodermatitis chronica atrophicans suchen (präklinische oder klinische Daten)
  • Prüfen, ob die Darreichungsform (Lösung zur Anwendung auf der Haut) zur Zielindikation passt

    Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich Forschungszwecken und stellen keine medizinische Beratung dar. Vor jeder klinischen Anwendung ist eine klinische Validierung erforderlich.



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