Benutzerhandbuch

Prüfen Sie zuerst die Evidenzstufe, dann die Empfehlung und lesen Sie anschliessend die Originalliteratur.

Ein Arzneimittel nachschlagen

  1. Verwenden Sie das Suchfeld am oberen Seitenrand (Wirkstoffnamen treffen besser als Handelsnamen).
  2. Oder durchsuchen Sie die vollständige Liste unter Alle Arzneimittel.
  3. Sie können auch nach Evidenzstufe blättern: hoch, mittel, nur Modellvorhersage.

Einen Bericht lesen

Jeder Arzneimittelbericht führt vorhergesagte neue Indikationen auf, und jede Indikation trägt eine Evidenzstufe L1–L5. L1 bedeutet, dass bereits mehrere randomisierte kontrollierte Phase-3-Studien sie stützen; L5 bedeutet, dass nur eine Modellvorhersage vorliegt, ohne Evidenz am Menschen. Die vollständigen Kriterien finden Sie auf der Seite Methodik.

Wenn Sie sehen Bedeutet das Empfohlenes Vorgehen
L1 / L2 Evidenz aus klinischen Studien liegt vor Die zugrunde liegenden NCT- und PMID-Einträge prüfen
L3 / L4 Beobachtende oder präklinische Evidenz Als Forschungsansatz behandeln
L5 Nur Modellvorhersage Nur zur Hypothesenbildung; nicht als klinische Referenz

Zitierung und Nachvollziehbarkeit

Jeder Evidenzbeleg in einem Bericht trägt eine nachvollziehbare Kennung:

  • NCT-Nummer: verweist auf die Registrierung bei ClinicalTrials.gov
  • PMID: verweist auf den Eintrag in PubMed
  • DrugBank-ID: verweist auf Daten zu Arzneimitteln und Zielstrukturen

Bitte lesen Sie die Originalliteratur, um den Kontext zu prüfen, bevor Sie eine Schlussfolgerung dieser Plattform zitieren.


Häufig gestellte Fragen

Nein. Die Vorhersagen dieser Plattform sind Forschungsansätze, keine klinische Beratung. Jede klinische Anwendung einer Arzneimittel-Umwidmung muss eine vollständige Validierung in klinischen Studien und eine regulatorische Prüfung durchlaufen.

Ein Wirkstoff muss sich auf das Vokabular von DrugBank abbilden lassen, um in die Vorhersage aufgenommen zu werden. Pflanzenextrakte, Impfstoffe, Hilfsstoffe und andere in DrugBank nicht erfasste Einträge erscheinen auf dieser Plattform nicht.


Über den Entwickler

Diese Plattform wird von 藥提醒科技有限公司 (yao.care, Unternehmensregisternummer 83620786, 12F, No. 220, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City, Taiwan) entwickelt und betrieben.

CHTxGNN ist die Schweizer Website der Produktlinie «TxGNN Drug Repurposing» des Unternehmens. Dasselbe System ist in 30 Ländern und Regionen im Einsatz, jeweils unter dem Namen {CC}TxGNN (JpTxGNN, UsTxGNN, DETxGNN und so weiter) unter {cc}txgnn.yao.care. Produktübersicht: https://www.yao.care/medical/txgnn/.

Das Modell TxGNN selbst wurde vom Zitnik Lab an der Harvard Medical School entwickelt und in Nature Medicine veröffentlicht. Diese Plattform ist das Produktivsystem, das 藥提醒科技有限公司 auf Basis dieses Modells aufgebaut hat; es umfasst die Integration nationaler Arzneimittelzulassungsdaten, die duale Vorhersage aus Wissensgraph und Deep Learning, die Evidenzbewertung aus PubMed / ClinicalTrials sowie die Anbindung an elektronische Patientenakten über SMART on FHIR.


Haftungsausschluss
Dieser Bericht dient ausschliesslich als Referenz für die akademische Forschung und stellt keine medizinische Beratung dar. Befolgen Sie stets die Anweisungen Ihrer Ärztin oder Ihres Arztes; ändern Sie Ihre Medikation niemals eigenmächtig. Jede Entscheidung zur Arzneimittel-Umwidmung erfordert eine vollständige klinische Validierung und eine regulatorische Prüfung.

Geprüft von: 藥提醒科技有限公司 (yao.care)

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